Совместное с Францией производство российской вакцины "Спутник V" будет зависеть от ее одобрения Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA), заявил посол Франции в России Пьер Леви.

"Для меня [относительно вакцинации] или для совместного производства с Францией [вакцины "Спутник V"] все будет зависеть от одобрения Европейским агентством по лекарствам, которое будет проводиться на основе исключительно научного анализа", – цитирует дипломата РИА Новости.

Официальный представитель правительства Франции Габриэль Атталь также сообщил, что в случае подтверждения безопасности и эффективности российской вакцины французским и европейским регуляторами "Спутник V" может быть предложен французам.

"Мы не смотрим на национальную принадлежность вакцины. Главное, чтобы она была безопасной и эффективной", – заявил Атталь в эфире France Info.

Он добавил, что как только лаборатория запросит регистрацию вакцины в EMA, заявка будет рассмотрена.

"Если Европейское агентство лекарственных средств посчитает, что она безопасна и эффективна, то Верховный орган здравоохранения Франции проведет свою экспертизу. И, если оценка подтвердится, вакцина может быть предложена французам", – добавил Атталь.

"Антител много". Как немецкий журналист испытал "Спутник V"

Ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что вакцина "Спутник V" получила регистрацию по ускоренной процедуре в Тунисе.

Напомним, на данный момент "Спутник V" зарегистрирован также в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ, Иране и Республике Гвинея.

Спасибо за здоровье. Сербия заказала вакцинацию "Спутником V"

Как сообщал РФПИ, после регистрации Европейским регулятором вакцины "Спутник V" Россия может поставить в Евросоюз 100 млн доз препарата для 50 млн человек.

"После завершения основного этапа массовой вакцинации в России РФПИ может предоставить ЕС 100 млн доз вакцины "Спутник V" для 50 млн человек во втором квартале 2021 года (при условии одобрения EMA). "Спутник V" зарегистрирован в 15 странах, и документы поданы на постоянное рассмотрение EMA", – цитирует сообщение РФПИ "Фармвестник".