Всемирная организации здравоохранения получила от Российского фонда прямых инвестиций всю документацию по "Спутнику V". Об этом сообщила представитель ВОЗ в РФ Мелита Вуйнович.
"Фонд прямых инвестиций предоставил всю документацию, которая требовалась", – сказала она.
Как ранее сообщал Baltnews, в середине декабря в ВОЗ проинформировали, что могут признать российскую вакцину в первом квартале нового года. В январе в Россию должна приехать инспекция, которая проведет проверку технологических процессов.
В РФ в настоящее время зарегистрированы пять вакцин от COVID-19. Первая из них – "Спутник V". По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире.
"Спутник V" – первая в мире, зарегистрированная 11 августа 2020 года, вакцина для профилактики коронавируса COVID-19. Препарат был разработан в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России совместно с РФПИ. В состав вакцины входят неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса. Прививка ставится дважды с интервалом в 21 день.
Вакцина "Спутник V" прошла три этапа клинических испытаний и показала эффективность и безопасность. Первой страной, помимо России, участвовавшей в испытаниях препарата, стала Белоруссия.
В ноябре начались переговоры между создателями "Спутника V" и англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca о совместных испытаниях препаратов для профилактики коронавируса. В декабре в России стартовала массовая вакцинация препаратом. В первую неделю декабря в РФПИ поступили предварительные заявки на покупку 1,2 млрд доз вакцины из более чем 50 стран. Вакцина уже отправлена в Аргентину, Венгрию, Венесуэлу.
Производство российской вакцины уже началось в Бразилии, также ожидается, что для поставок на зарубежные рынки вакцина "Спутник V" будет производиться международными партнерами РФПИ в Индии, Китае, Южной Корее и других странах.