Министерство здравоохранения России разрешило клинические испытания новой вакцины от коронавируса, разработанной в Федеральном научном центре им. М. П. Чумакова РАН.
На первом этапе тестирования препарата в исследованиях примут участие около трех тысяч добровольцев. После прививки их на 16 дней поместят под наблюдение врачей в стационар. Испытания планируется завершить в ноябре 2020 года.
Это уже третий российский препарат против COVID-19, который может пройти государственную регистрацию.
Ранее Россия первой в мире зарегистрировала вакцину "Спутник V", разработанную НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, сейчас препарат уже пошел в гражданский оборот под названием "Гам-КОВИД-Вак". Несмотря на необоснованную и предвзятую критику со стороны Запада, Россия уже получила запросы из 20 стран на покупку более миллиарда доз "Спутника V".
Также параллельно подходят к концу клинические испытания второй российской вакцины "ЭпиВакКорона", разработанной научным центром "Вектор". Ожидается, что в ближайшее время она пройдет государственную регистрацию.