Недавний доклад Оксфордского университета об испытаниях вакцины на людях показал, что она безопасна и эффективна, пишет издание BBC.
"Промежуточные результаты поздних испытаний российской вакцины "Спутник V" оказались многообещающими", – говорится в статье.
Издание подчеркнуло, что до одобрения Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения, британские исследователи продолжают собирать данные об эффективности вакцины в более старших возрастных группах.
Отмечается, что вакцина, которую разработала компания AstraZeneca схожа с российским "Спутником V", так как оба препарата содержат генетический материал из шипового белка Sars-CoV-2.
"Принцип их работы отличается от вакцины, разработанной Pfizer-BioNTech, одобренной в Великобритании, Канаде, Бахрейне и Саудовской Аравии и рекомендованной к утверждению медицинскими экспертами в США", – пишет BBC.
Напомним, что ранее американские исследователи усомнились в безопасности технологии мРНК, на базе которой созданы вакцины компаний Moderna, Pfizer, BIoNTech и CureVac.
"У вас есть все эти странные клинические и патологические изменения, вызванные новым коронавирусом, и вы хотите совместить их с вакцинами, с которыми у вас нет опыта работы", – цитирует эксперта по вакцинам Детской больницы Филадельфии Пола Оффита издание "Фармвестник" со ссылкой на исследовательский портал STAT. https://pharmvestnik.ru/articles/Novaya-nadejda.html#_=_
Ранее временное правительство Литвы одобрило предложение Министерства здравоохранения приобрести 1,4 млн доз вакцин от Covid-19 немецкой компании CureVac.
До этого литовским руководством было принято решение о закупке 1,24 млн доз вакцин компаний BioNTech и Pfizer. Кроме того, правительство решило, что Литва вместе с другими государствами примет участие в закупке всех вакцин, создаваемых от Covid-19, о которых вела переговоры Еврокомиссия.
Профессор департамента педиатрии и молекулярной вирусологии и микробиологии колледжа Бейлор Питер Хотез подчеркнул, что вакцины на такой технологической платформе ранее никогда не получали одобрения регулятора и последствия их использования не изучены. "Я беспокоюсь об использовании инноваций в ущерб практичности [вакцины]", – подчеркнул профессор.
Отмечается, что негативные эффекты могут проявиться только через несколько лет после вакцинации, тогда же появятся полноценные данные о безопасности использования данных препаратов.