После регистрации Европейским регулятором вакцины "Спутник V" Россия может поставить в Евросоюз 100 млн доз препарата для 50 млн человек, сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).
"После завершения основного этапа массовой вакцинации в России РФПИ может предоставить ЕС 100 млн доз вакцины "Спутник V" для 50 млн человек во втором квартале 2021 года (при условии одобрения EMA). "Спутник V" зарегистрирован в 15 странах, и документы поданы на постоянное рассмотрение EMA", – цитирует сообщение РФПИ "Фармвестник".
Ранее по ускоренной процедуре российская вакцина была зарегистрирована в Гвинее.
"РФПИ объявляет о регистрации российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Национальным управлением фармацевтики и лекарственных средств Республики Гвинея. Гвинея стала второй страной Африки, одобрившей применение вакцины "Спутник V", – отмечается в сообщении РФПИ.
Напомним, что на данный момент "Спутник V" зарегистрирован также в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Венгрии, ОАЭ и Иране.
Как отметила старший научный сотрудник лаборатории генной инженерии патогенных микроорганизмов НИЦЭМ имени Гамалеи Дарья Егорова, после вакцинации препаратом "Спутник V" не зарегистрировано летальных случаев или серьезных побочных реакций.
"Мы подтвердили высокую безопасность вакцины, не зарегистрировали ни одного вакциноассоциированного серьезного побочного явления и ни одной смерти, которая может быть ассоциирована с применением вакцины", – заявила Егорова.
По ее словам, эпидемиологическая эффективность "Спутника V" составляет более 91 процента для всех групп пациентов, а эффективность по выработке клеточного иммунитета близка к 100 процентам.
Как считает вирусолог Института им. Гамалеи, доктор медицинских наук, профессор Виктор Зуев, вакцина "Спутник V" обладает высокой эффективностью против недавно выявленных мутаций Covid-19.
По словам эксперта, аналогичная ситуация складывается и в отношении "британского" штамма коронавируса, который на 70% стал более заразным. "Его антигенная структура тоже осталась неизменной. Поэтому эффективность нашей вакцины остается и здесь на достаточно высоком уровне", – резюмировал Виктор Зуев.